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RNA干扰(RNAi)库

产品简介

RNA干扰(RNAi)库RNA干扰(RNA interference, RNAi),是指由小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)所介导的转录后基因沉默现象(下图)。双链RNA(double strand RNA, dsRNA)与RNAi核酸酶Dicer结合后,被切割成21~23nt的siRNA,再被输送到RNA诱导沉默复合物(RNA-induced silencing complex,RISC),并引导RISC与同源性mRNA结合。核酸酶在siRNA反义链与mRNA所形成的双链区的中央区域切断并降解mRNA,导致靶基因的转录后沉默。

优势

RNAi可特异性的抑制靶基因表达,不仅能灵活组合同时抑制多个靶基因,还可用于大规模的基因筛选,已被广泛用于基因功能研究和基因治疗领域。

RNAi原理




RNA干扰和CRISPR/Cas9的比较

RNA干扰和CRISPR/Cas9基因敲除都是下调基因表达的操作方法。那么,这两种方法如何选择呢?首先,我们需要先了解它们的区别。

RNA干扰是从mRNA水平对目的基因进行敲减,而CAS9是从基因组水平对基因进行敲除,可完全消除目的基因在细胞内的表达,靶蛋白的功能也因此完全丧失。此外,CAS9靶点选择范围可以扩大到所有基因组序列,如启动子、内含子等等都可以被剪切。

对比 RNAi CRISPR/Cas9基因敲除
作用水平 mRNA水平 基因组水平
靶位点范围 仅转录本 所有基因组序列,如外显子、内含子、启动子、增强子、基因间序列等
靶蛋白消除水平 不完全消除 完全消除
靶蛋白功能 部分丧失 完全丧失

RNAi与CRISPR/Cas9 基因敲除的比较

产品介绍

开yun体育app官方下载提供已经过验证的慢病毒RNAi(有效靶点)产品,承诺在293T细胞中,对靶基因的抑制效率在mRNA水平达到50%以上。

产品类别 产品名称 简介 产品规格
质粒 RNAi-Eeay- shRNA质粒 用于下调编码基因/IncRNA,
提供3个干扰靶点序列,
确保其中1个有效
10ug (含等量对照)
RNAi-定制-shRNA质粒 用于下调编码基因/IncRNA,
需提供靶点序列
10ug (含等量对照)
慢病毒 RNAi-有效靶点-慢病毒( 现货) 用于下调编码基因/IncRNA,
提供1个干扰靶点序列,
确保293细胞50%干扰效率
1E+8TU (含等量对照)
RNAi-定制-慢病毒 用于下调编码基因/IncRNA,
需提供靶点序列
1E+8TU (含等量对照)
RNAi-定制-慢病毒( Tet-on ) Tet on诱导干扰慢病毒 1E+8TU (含等量对照)
RNAi-Eeay-慢病毒 用于下调编码基因/IncRNA,
提供3个干扰靶点序列,
确保其中1个有效
1E+8TU (含等量对照)
腺病毒 RNAi-定制-腺病毒 用于下调编码基因/IncRNA,
需提供靶点序列
2E+10PFU (含等量对照)
RNAi-Eeay-腺病毒 用于下调编码基因/IncRNA,
提供3个干扰靶点序列,
确保其中1个有效
2E+10PFU (含等量对照)
腺相关病毒AAV RNAi-定制-腺相关病毒 用于下调编码基因/IncRNA,
需提供靶点序列
1E+12v.g (含等量对照)
RNAi-外源筛靶-腺相关病毒 用于下调编码基因,
预设计3个干扰靶点序列,
在293细胞中筛选,
提供其中1个有效靶点
1E+12v.g (含等量对照)

载体选择

开yun体育app官方下载提供用于干扰编码基因和非编码基因的质粒、慢病毒、腺病毒和腺相关病毒等多种载体。点击查看载体图谱>>

调控方式 载体编号 元件顺序
质粒干扰 GV102 hU6-MCS-CMV-GFP- SV40-Neomycin
慢病毒 GV112 hU6-MCS -CMV- Puromycin
GV115 hU6-MCS-CMV-EGFP
GV248 hU6-MCS-Ubiquitin-EGFP-IRES-puromycin
GV298 U6-MCS-Ubiquitin-Cherry-IRES-puromycin
GV493 hU6-MCS-CBh-gcGFP-IRES-puromycin
GV307 TetllP-TurboRFP-MCS(MIR30)-Ubi-TetR-IRES-Puromycin
腺病毒干扰 GV119 hU6-MCS-CMV-EGFP
AAV干扰 GV478 U6-MCS-CAG-EGFP
GV480 U6-MCS-CAG-mCherry

引用文献

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2. Li Y, Li Z, Zhang C, et al. Cardiac Fibroblast-Specific Activating Transcription Factor 3 Protects Against Heart Failure by Suppressing MAP2K3-p38 Signaling[J]. Circulation, 2017, 135(21): 2041-2057. (IF=39.918).  开yun体育app官方下载产品:RNAi慢病毒 研究领域:心脏衰竭 首都医科大学附属北京安贞医院


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9. Han C L, Ge M, Liu Y P, et al. Long non-coding RNA H19 contributes to apoptosis of hippocampal neurons by inhibiting let-7b in a rat model of temporal lobe epilepsy[J]. Cell Death & Disease, 2018, 9(6): 617. (IF= 9.685).开yun体育app官方下载产品:干扰和过表达AAV血清型:AAV9 研究领域:颞叶癫痫 首都医科大学


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